Együttműködéseink és partnereink az évek során:
We quantify brain pathology as measurable molecular signatures – synaptic proteome remodeling, mitochondrial/MAM proteostasis shifts, and extracellular peptidome dynamics – captured across regions and disease-relevant perturbations. Our molecular readouts are explicitly designed to map onto physiology and behavior.
We connect single-neuron physiology to single-cell molecular programs. Our work pairs electrophysiology with ultra-deep single-cell transcriptomics to define cell-type-resolved targets and immune signatures, and includes mechanistic studies of cellular homeostasis pathways in neurons.
Fejlődési szinten azt vizsgáljuk, hogyan fejlődnek az idegi áramkörök és az immunválaszok az idő múlásával és különböző körülmények között. A Luminex MAGPIX citokin-teszt lehetővé teszi a citokinek és más immunmarkerek multiplex mérését, betekintést nyújtva az agy fejlődését és a betegségeket befolyásoló neuro-immun kölcsönhatásokba. Az olyan technikákkal együtt, mint a mikrodialízis, elemezhetjük az agy biokémiai környezetét, nyomon követve a neurotranszmitter- és citokinszintek változásait, hogy megértsük, hogyan alakítják ezek a tényezők az idegrendszer fejlődését.
At the behavioral level, we quantify how molecular and circuit perturbations translate into learning, memory and exploratory phenotypes in rodents. We combine standardized behavioral paradigms with high-resolution, video-based tracking (e.g., DeepLabCut, SimBa, MoSeq) and automated scoring to obtain reproducible, fine-grained measures of behavior. By integrating these outputs with physiological and molecular readouts, we test mechanistic links between synaptic function and behavior in disease-relevant models.